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医用非灭菌防护服在欧盟为一类，并与欧盟代表签署了欧洲代协议，根据欧盟主管部门注册的MDR2017/745要求准备CE技术文件(TCF)和符合性声明(DoC)(CIBG注册证书)。医用防护服广东厂家联系方式，医用防护服白名单公司排名。在获得符合性声明(DoC)和欧盟主管部门的注册(CIBG注册证书)后，可以上市销售。

医用防护服广东厂家联系方式，医用防护服白名单公司排名。灭菌医用一次性防护服，按照MDR2017/745(或MDD93/42/EEC)编制CE技术文件(TCF)，建立ISO13485质量管理体系，与欧盟授权代表签字，选择并委托欧盟NB(通知机构)进行CE认证，颁发ISO13485证书和CE证书，即可将防护服投放市场。医用防护服广东厂家联系方式，医用防护服白名单公司排名。