ztc1+1天然澄清剂中药澄清剂Ⅱ型用于天然产物提取液澄清(甜菊甙,人参皂
甙,红景天甙,三七皂甙,绞股蓝皂甙,银杏黄酮、茶多酚,香菇多糖,灵芝多糖,枸杞多糖等。
2.中草药提取液的预处理澄清,用以代替酒精沉淀工艺制备颗粒剂(板蓝根冲剂,*冲剂等)
除去蛋白质、鞣质、树胶等大分子物质,使溶液易于过滤,为后续分离、纯化提供方便。保留氨基酸、多肽、多糖成份,为造粒提供方便,收率提高。
澄清剂使用方法
配制:
A组份:先用少量去离子水(蒸馏水)搅成糊状,加入需要量的去离子水,溶胀24小时,搅拌,配制成1%粘胶液。
B组份:先配制1%醋酸,用少量1%醋酸溶解B组份并搅成糊状,加入足够量的1%醋酸,溶胀24小时,搅拌,配制成1%粘胶液。若使用时发现澄清剂分散不理想,可用0.5%的醋酸配成0.25%~0.5%浓度的溶液。
预处理剂A:用前摇匀。
预处理剂B:用前摇匀。
使用方法 :
1.加样:
(1)加样顺序的确定:加样顺序取决于处理溶液的pH环境,所谓酸性和碱性环境只是相对于待处理溶液的蛋白质的等电点而言,一般来说,蛋白质的等电点为pH4.8,中草药水提取液大多数为中性,相对于蛋白质的等电点为碱性环境。
一般原则:在碱性环境中,按先加入B组份后加入A组份顺序添加
在酸性环境中,按先加入A组份后加入B组份顺序添加
在中性环境中,其添加顺序根据实验而定
通过大量实验,绝大多数情况都是按照 先加入B组份后加入A组份 顺序添加。
(2)将提取液浓缩到生药:水=1:5左右时,加入辅料,在50~80℃时,搅拌分散加入200~400ppm的B组份(说明:如B组份配制浓度为1%,即按药液量加入2~4%体积的B组份溶液),每30分钟左右间隔搅拌一次。可见药液明显变混,或可见小的絮状物。
(3)2小时后,同样方法加入100~ 200ppm的A组份(B:A=2:1。加A时不需考虑温度的升降情况)。加料30 ~60分钟后再搅拌一次。可见明显的絮状物,上清液透明,无乳光。
2.影响因素:
(1).温度:温度对 ZTC1+1 天然澄清剂的影响较为明显,一般情况下,B组份的加样温度为80℃。A组份的加样温度为60℃。二种组份加入后再加温至80℃左右10-20分钟,澄清效果会更好。
(2).溶液浓度:待处理溶液的浓度对澄清效果影响较大.浓度越稀效果越好。一般按生药:水为1:5-10为好。
(3).药材的性质:由于 ZTC1+1 澄清剂对多糖不影响,淀粉含量高的块根药材,在经过长时间提取后,可能淀粉含量较高。从而影响口服液的稳定性,此时,应采用淀粉处理剂进行处理。(可另行供应)
3.分离:
(1).将溶液置入澄清罐中静置4-6h,虹吸上清液,纱布粗滤去除大的絮状物,精滤,即得澄清液体。
(2).如用管式离心机,无需静置即可进行液固分离,精密过滤即得澄清液体。
预处理剂的组成及使用
预处理技术是在加入澄清剂前对样品进行适当的预处理。预处理的优点在于:浓溶液在预处理后可以直接加入澄清剂,淀粉含量高的样品也可以用澄清剂制备出澄清的制剂。预处理后,溶液易于过滤;液体浓缩后体积小,澄清剂的用量少,成本降低。经过预处理的样品,其制剂的稳定性都得到不同程度的提高。
